Акромегалия – първи симптоми, причини и лечение

0
238

При Акромегалията се наблюдава повишено отделяне на хормона соматропин от хипофизната жлеза. Може да се наблюдават и други метаболитни и хормонални промени.

Акромегалията се получава най- често от аденомите на хипофизната жлеза. Също така може болестта може да се развива поради проста  хиперплазия от хипорфизата без да се образува аденом. В следствие на това може да се наблюдава повишено отделяне на хормона соматостатин, който потиска действието на соматропина.

Повишеното ниво на хормонът соматропин довежда до увеличаване на обема на органите и костите. По време на пубертета става нарастването на костите по големи, а в зряла възраст на широчина. Може да се наблюдава удебеляване и нарастване на кожата.

Най- често срещаните първостепенни симптоми са:

  • Загрубяване на кожата- наричано още лъвско лице. Възможно е удебеляване на тела и лицето до появата на гънка
  • Уголемяват се черепа, дланите и ходилата на пациента.
  • Удебеляване на езика и устните. Това води до провлечен говор. Също така може да се наблюдава и уголемяване на челюстите.
  • Увеличаване обема на вътрешните органи.

Най- честите второстепенни или незадължителни симптоми са:

  • Силно главоболие
  • Замъглено или стеснено зрение в областта
  • Глюкозен толеранс и предпоставка за развитие на диабет
  • Вторична аменорея – липса на менструация при жените
  • Хипертрихоза- патологично окосмяване. Човешките косми пигментират, задебеляват и се увеличават.
  • Хиперхидроза- прекомерно и засилено изпотяване на някой части на тялото.

Акромегалия снимки     Диагноза се поставя след провеждане на съответните тестове и поставяне на характерна клинична картина. Диагноза се поставя след засичането на повишено ниво на хормонът соматотропен или нарушен ритъм на отделянето му. При рентгенова снимка на черепа се установява разширени около носни синуси. Наличието на аденом се доказва чрез ядреномагнитен резонанс или компютърен томограф.

Необходимо е незабавно лечение след установяване на болестта. Тя води до повишена смъртност във възрастовата група вследствие на сърдечно- съдови и мозъчни нарушения.

Лечението се извършва чрез намаляване на хормонът на растеж. Видовете лечения са следните:

  • лекарства
  • хирургическа намеса
  • облъчване с радиация
  • комбинирани методи

Хирургическата намеса е неизбежна само ако аденомът е с големи размери или болестта се развива много бързо. Аденомът се премахва през клиновидна кост. В 85% на пациентите подложени на оперативна намеса са с нормализирани нива на хормонът соматропин.

90% от хората, които не са подложени на лечение срещу Акромегалия, умират до 60 годишна възраст. 

Първичната профилактиката срещу болестта е да се избегнат наранявания в областта на главата, своевременно възтановяване на хронични заболявания на горните дихателни пътища.

ВАШИЯТ КОМЕНТАР